Uvira : Le réseau Muungano Tegemeza célébre la Journée internationale du pied bot, un appel fort au dépistage et au traitement précoce
La ville d’Uvira a accueilli, ce jeudi 25 juin, la célébration en différé de la Journée internationale du pied bot, normalement commémorée le 3 juin de chaque année.
L’activité a été organisée par le réseau Muungano Tegemeza dans la salle auditorium de la mairie d’Uvira, autour du thème national : « Courir librement, un droit pour chaque enfant né avec un pied bot ».
Cette journée de sensibilisation avait pour objectif de briser les tabous autour de cette malformation congénitale, encore souvent mal comprise dans les communautés, et de promouvoir un accès précoce aux soins spécialisés.
Prenant la parole devant les participants, M. Rukundo Mutabazi Philippe, infirmier orthopédique et traumatologue au Centre de Rééducation et de Réadaptation Physique Béthanie, a rappelé la nature médicale du pied bot. Selon lui, cette pathologie ne doit pas être assimilée à des croyances mystiques.
« La communauté doit savoir que le pied bot est une malformation sans cause connue, et non une sorcellerie ni une malédiction comme beaucoup le pensent », a-t-il insisté.
Il a également souligné que le centre Béthanie œuvre activement à Uvira pour accompagner les enfants atteints jusqu’à leur guérison complète, avec des résultats encourageants dans la réhabilitation fonctionnelle.
Les différentes interventions ont permis d’expliquer la malformation, ses méthodes de prise en charge, ainsi que l’importance du dépistage précoce. Les spécialistes ont également insisté sur les risques liés à la négligence, notamment les complications permanentes et les difficultés de mobilité à long terme.
Les participants ont salué la qualité de la prise en charge offerte par le Centre de Rééducation et de Réadaptation Physique Béthanie, mettant en avant le professionnalisme, la patience et l’humanisme du personnel soignant.
« Lorsque ma fille est née, je ne comprenais pas ce qui se passait. On m’a expliqué qu’elle avait un pied bot. Ma sœur infirmière m’a conseillé d’aller au centre Béthanie. Là-bas, on m’a expliqué que le traitement pouvait prendre du temps, environ cinq ans. Aujourd’hui, nous recevons le certificat de guérison », a témoigné M. Kimonge Elysée, parent d’un enfant guéri.
Il encourage les autres parents à agir rapidement, rappelant que la santé de l’enfant doit être une priorité absolue.
« Mon fils est né avec cette malformation et nous étions perdus. Au centre Béthanie, nous avons trouvé des professionnels à l’écoute. Aujourd’hui, il marche normalement et sans difficulté. Nous remercions toute l’équipe », a déclaré une autre participante ayant un enfant guérit complètement.
Les organisateurs ont insisté sur la nécessité de poursuivre la sensibilisation dans les écoles, les églises et les structures communautaires afin de lutter contre les stigmatisations et encourager la prise en charge précoce.
Au-delà de cette journée, le Centre de Rééducation et de Réadaptation Physique Béthanie s’impose progressivement comme une structure de référence dans la prise en charge du pied bot et d’autres troubles locomoteurs à Uvira et dans ses environs.
Grâce à son équipe spécialisée et à son approche humaine centrée sur le patient, le centre contribue non seulement à la guérison physique des enfants, mais aussi à la restauration de leur dignité et de leur autonomie.
Dans un contexte où les besoins en soins orthopédiques restent importants, le Centre Béthanie apparaît ainsi comme un espoir concret pour de nombreuses familles, déterminé à offrir à chaque enfant la possibilité de « courir librement ».